诺和诺美爱心公益在行动公司探望刘家豪

每一个孩子都是一个家庭的未来和希望，望子成龙，盼女成凤乃人之常情，天下做父母的无不希望自己的孩子能够成为令人仰慕的人中豪杰。然而由于这样或那样的原因，结果往往事与愿违，此时此刻我们诺和诺美的家人范双粉，最大的愿望，便是希望自己的大儿子能够健康快乐的生活。

在年11月18日在北京举行的诺和诺美第二期健康教练培训中，我们诺和诺美的家人范双粉上台分享了她为何选择筋骨养护行业、选择诺和诺美，其中最主要的一个原因之一，便是希望通过做筋骨养护，能够让她的孩子减少病痛，能够让他行走自如。

在了解到范双粉家里的一些情况后，牵动了无数诺和诺美人的心。12月02号，由诺和诺美的副总虞斌谨代表公司和几位市场领导人带去了公司拳头产品---儿童骨宝和慰问金前往河北邯郸肥乡区西彭固村探望范双粉的孩子。

范双粉的大儿子叫刘家豪，

年13岁了。

在家豪7岁的时候，有一天摔了一跤，之后一直说腿疼，这时范双粉才仔细检查了孩子的腿，他的小腿看上去要比别的孩子要大，这样的异常，让范双粉一阵心慌，于是赶紧带医院进行检查，然而这样的情况，医院检查的医生束手无策，只能医院就诊。之后，医院神经科主治医生戴毅医生诊断为肌营养不良症。

从7岁到13岁，6年过去了，这期间家豪一直就读于村里的小学（河北邯郸肥乡区西彭固村6.2班）。今年上半年，家豪刚刚小学毕业。之前学校在村子里面，平时上下学就由家人接送，在学校时则由老师和同学帮助照顾。但是初中的学校在县城，离家太远，所以现在无法继续接送上下学。因此，小学毕业后，家豪就一直辍学在家。

同时，随着年龄及病情的发展，他现的病症已经严重到虽然还能行走，但是肌肉无力，一旦行走的话，就会全身疼痛，需要缓慢的行走，并且容易跌倒，无法上下楼梯，平时遇上需要上下楼的情况都需要有人来背着进行，现在更严重的是蹲起的时候困难，连上厕所都困难，需要有人协助。至今为止，家豪的病情只能靠药物维持控制，对于还是年幼的他来说，他不知道他的未来在哪里！

家豪是一个挺聪明的也挺懂事的孩子，对自己的身体状况也非常清楚，因为他的病情需要大笔的资金维持和救治，作为母亲的范双粉平时必须要工作，因此家豪的生活就由年迈的爷爷、奶奶照顾。

因为这样的病痛，让家豪显得比同龄人内向很多，内心也很渴望像正常的孩子一样有一个健康的身体，能有一个快乐的童年，但是病痛的时候，也让他忍不住会乱发脾气。

作为母亲的范双粉，想代替家豪的病痛，却又无能为力。这种无奈，无助的心情只有为人父母的人才能真切地体会到。孩子生病的时候，仿佛一切都变得不再重要，只想陪着他，看着他的脸，但是，作为家豪的妈妈，只有一个愿望，能让家豪有一个快乐的童年，让他能健康快乐的行走自如，为此，她选择了筋骨养护，也选择了诺和诺美，为的是希望能够减轻家豪的病痛，让他能够多一些快乐，也能像一个正常的孩子一般有一个美好的童年！

与此同时，做为诺和诺美公司的董事长王志民先生了解后感到十分的忧心，作为一个致力于国民健康事业的领跑公司，我们的愿望是让家人身体健康，行走自如。为此公司领导经过会议讨论，将筹备“诺和诺美爱心公益委员会”，以号召我们诺和诺美人行动起来，将筹集到的善款，来帮助我们诺和诺美有需要帮助的家人们！我们要为自己的家人、为社会做出更多的贡献，和多承担一分责任！

营养不良

症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至

瘫痪

。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、

压疮

等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无症状。

虽然很多学者对肌营养不良

症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的病程缓慢，某些类型长达正常生命跨度，这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难，现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，以至于此病仍在发展状态中，造成患者病累终生。